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  發(fā)表日期:2007年5月21日        有12224位讀者讀過此文 【字體:  
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岳陽市2007年度藥品集中招標(biāo)采購評(píng)標(biāo)指標(biāo)體系和標(biāo)準(zhǔn)(更新版)

本評(píng)標(biāo)指標(biāo)體系和標(biāo)準(zhǔn)以衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購和集中議價(jià)采購文件范本(試行)》以及衛(wèi)生部等六部委《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購的若干規(guī)定》為依據(jù),遵循公開、公平、公正和誠實(shí)信用的原則,按照統(tǒng)一、規(guī)范、簡化、高效的要求,經(jīng)反復(fù)征詢各大型藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)意見后,提交全市主要醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)專家討論通過。

 

《評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》供參考

 

對(duì)投標(biāo)人的評(píng)價(jià) [ 31]

1 經(jīng)營企業(yè)規(guī)模 [6 客觀分]

以經(jīng)營企業(yè)上一年度增值稅納稅報(bào)表為依據(jù),按銷售額進(jìn)行評(píng)價(jià)。生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)按其括號(hào)里的標(biāo)準(zhǔn)賦分。

如果屬于企業(yè)改制的,可以提供企業(yè)改制前的企業(yè)上一年度增值稅納稅報(bào)表。

1)銷售額在1億元(5億元)以上,計(jì)6分;

2)銷售額在1億元5000萬元(5億元~2億元),計(jì)3分;

3)銷售額在5000萬元(2億元)以下,計(jì)0分;

 

2 經(jīng)營質(zhì)量可靠性 [5 客觀分]

以投標(biāo)人2年內(nèi)國家、省食品藥品監(jiān)督管理局“藥品質(zhì)量公報(bào)”等公布的結(jié)果或岳陽市食品藥品監(jiān)督管理局的抽檢的結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1)無不良記錄者,計(jì)5分;

2)有經(jīng)營劣跡,“藥品質(zhì)量公報(bào)”僅1個(gè)品規(guī)不合格者,計(jì)2分,超過1個(gè)者,計(jì)0分。

 

3 配送服務(wù) [4 主觀分 扣分法計(jì)分]

以本采購年度投標(biāo)人對(duì)醫(yī)院急救藥品的及時(shí)配送能力、全天候服務(wù)能力、以及投標(biāo)人的投標(biāo)書中對(duì)配送服務(wù)的承諾為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1)配送服務(wù)能力滿意,48小時(shí)能滿足所有招標(biāo)人臨床用藥需求者,計(jì)4分;

2)配送服務(wù)能力一般,5個(gè)工作日能滿足所有招標(biāo)人臨床用藥需求者,計(jì)2分;

3)配送服務(wù)能力差,不能按時(shí)配送者,計(jì)0分;

4)不對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(特別是縣級(jí)或交通不方便的醫(yī)療機(jī)構(gòu))配送中標(biāo)藥品,遭醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴經(jīng)查證屬實(shí)者計(jì)0(不含惡意申購)。

 

4 伴隨服務(wù) [3 主觀分 扣分法計(jì)分]

以本采購年度投標(biāo)人供應(yīng)臨床緊缺藥品、小品種供應(yīng)能力、破損藥品退換、近效期藥品退換等服務(wù)情況以及投標(biāo)人的投標(biāo)書中對(duì)伴隨服務(wù)的承諾進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1)能保證臨床緊缺藥品、急救藥品供應(yīng)者計(jì)3分;

2)伴隨服務(wù)一般者計(jì)1分;

3)伴隨服務(wù)差,遭醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴經(jīng)查證屬實(shí)者計(jì)0分。

 

5 履約情況 [4 主觀分 扣分法計(jì)分]

以本采購年度市藥品集中招標(biāo)采購監(jiān)督管理部門的檢查情況以及投標(biāo)人對(duì)所有招標(biāo)人的履約情況為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1)完全按照招標(biāo)文件的要求履行合同,全年無醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴者計(jì)4分;

2)基本按照招標(biāo)文件的要求履行合同,有醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴但能積極主動(dòng)解決者計(jì)2分;

3嚴(yán)重違規(guī)配送中標(biāo)藥品被職能部門通報(bào)批評(píng)或被舉報(bào)查證屬實(shí)者、高于中標(biāo)價(jià)配送中標(biāo)品規(guī)者、不能按照招標(biāo)文件的要求履行合同,有醫(yī)療機(jī)構(gòu)投訴經(jīng)查證屬實(shí)者計(jì)0分。

 

6 不良行為記錄情況 [4 客觀分]

以近兩年來各級(jí)紀(jì)檢監(jiān)察部門查處情況,以及藥品集中招標(biāo)采購監(jiān)管部門檢查情況通報(bào)為依據(jù)評(píng)價(jià)。

1)無違法、違紀(jì)、違規(guī)情況的計(jì)4分;

2)無違法、違紀(jì)但有嚴(yán)重違規(guī)行為被通報(bào)的計(jì)2分;

3)有違法、違紀(jì)行為,或嚴(yán)重違規(guī)被查處的計(jì)0分。

 

7 投標(biāo)品種集中度 [5 客觀分]

根據(jù)此次招標(biāo)中,藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)品種數(shù)量(含掛網(wǎng)競價(jià)品種)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)賦分。

1300個(gè)品規(guī)以上者    計(jì)5分;

2300200個(gè)品規(guī)     計(jì)3分;

3200100個(gè)品規(guī)     計(jì)2分;

4100個(gè)品規(guī)以下      計(jì)0分。

 

對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)及藥品質(zhì)量的評(píng)價(jià) [37]

1  臨床療效 [5 客觀分]

根據(jù)臨床用藥的實(shí)踐以及投標(biāo)人遞交的關(guān)于藥品療效方面優(yōu)于國外或原研單位的論文進(jìn)行評(píng)價(jià),論文必須是“中國醫(yī)藥衛(wèi)生核心期刊”發(fā)表的論著、研究報(bào)告,其它論文無效。

1)國家級(jí):計(jì)5分;

2)省部級(jí):計(jì)3分;

3)未提供:計(jì)0分。

 

2  藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [4 客觀分]

以投標(biāo)人提供的產(chǎn)品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。有資料證明(出具投標(biāo)品種和市場上同品種的質(zhì)量對(duì)比資料,公開發(fā)表的或由權(quán)威部門評(píng)價(jià)的,包括藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、生物利用度及藥品質(zhì)量等方面)資料證明其產(chǎn)品兩個(gè)以上主要質(zhì)量指標(biāo)高于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的記4分;達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)的記2分;未提供者計(jì)0分。

 

3  藥品質(zhì)量行政保護(hù)評(píng)價(jià)  [10 客觀分]

以投標(biāo)人提交的證明文件為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)(按專利藥品、中藥保護(hù)品種、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、國家發(fā)改委單獨(dú)定價(jià)藥品等分別評(píng)分,不重復(fù)計(jì)分)。

1)專利保護(hù)期內(nèi)的藥品或國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)認(rèn)定的國家中藥保護(hù)品種計(jì)10分;

2)已過專利保護(hù)期的原研藥品或進(jìn)口藥品計(jì)6分;

3)國家發(fā)改委單獨(dú)定價(jià)藥品或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥計(jì)4分(以國家發(fā)改委有關(guān)文件為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià));

4受國家行政保護(hù)但未提交有效證明文件的不計(jì)分;

 

3  藥品質(zhì)量可靠性 [6 客觀分]

以近2年內(nèi)國家、省食品藥品監(jiān)督管理局 “藥品質(zhì)量公報(bào)”公布的結(jié)果或岳陽市食品藥品監(jiān)督管理局的抽檢的結(jié)果為依據(jù)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1沒有生產(chǎn)劣質(zhì)藥品記錄的,計(jì)6分;

2如有生產(chǎn)劣質(zhì)藥品記錄,但不是投標(biāo)品種的,計(jì)2分;

3如有生產(chǎn)劣藥記錄,并且是投標(biāo)品種或是相同劑型的,計(jì)0分;

4如企業(yè)生產(chǎn)假藥,取消該企業(yè)2年內(nèi)全部藥品的投標(biāo)資格。

 

4 藥品質(zhì)量穩(wěn)定性 [6  客觀分 累計(jì)分]

以投標(biāo)人投標(biāo)藥品的藥品使用說明書與同通用名、同劑型藥品的使用說明書相比較進(jìn)行評(píng)價(jià)或提交的能證明其藥品質(zhì)量的證明文件為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

1藥品保存環(huán)境要求低于同類產(chǎn)品的計(jì)2分;未能提供者計(jì)0分;

2有效期長于同類產(chǎn)品的計(jì)2分,未能提供者計(jì)0分;

3生產(chǎn)工藝專利的計(jì)2分,未能提供者計(jì) 0分。

 

5 企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模 [6 客觀分] 

以藥品生產(chǎn)企業(yè)上一年度增值稅納稅報(bào)表為依據(jù),按年銷售額進(jìn)行評(píng)價(jià),銷售額在:

15億元以上的,計(jì)6分;

25億元~2億元的,計(jì)4分;

32億元~5千萬元的,計(jì)2分;

45千萬元以下,計(jì)0分;

 

價(jià)格  [32 客觀分]

在同一通用名、同一劑型、同一質(zhì)量層次中,取該劑型中最小規(guī)格(含量)為一個(gè)計(jì)價(jià)單位(即:代表品),其他規(guī)格(含量)與最小規(guī)格(代表品)按國家《藥品差比價(jià)規(guī)則(試行)》計(jì)算其比價(jià)值,按其比價(jià)值的權(quán)值由計(jì)算機(jī)自動(dòng)賦分(即:每個(gè)投標(biāo)報(bào)價(jià)由低到高排序,最低報(bào)價(jià)的藥品計(jì)最高分,其它報(bào)價(jià)按其權(quán)值計(jì)分)。計(jì)算公式為:

Y=32·M/ Mmax 。

式中Y為價(jià)格得分,32為價(jià)格分值,M為某規(guī)格(含量)的比價(jià)值(K)除以該規(guī)格(含量)投標(biāo)報(bào)價(jià)的值(即:權(quán)值),△M為該集合中某藥品的權(quán)值,Mmax為該集合中的最大權(quán)值。

比價(jià)值計(jì)算時(shí),在同一通用名、同一劑型、同一質(zhì)量層次中,不同規(guī)格的比價(jià)值遵循下列規(guī)則:

1 規(guī)格差比價(jià)中的含量差比價(jià)關(guān)系

該劑型中代表品價(jià)格為基礎(chǔ),含量增加1(或減少50%,價(jià)格相應(yīng)乘以(或除以)1.7。兩種以上有效成份的含量變化幅度,以有效成份的市場平均價(jià)格為權(quán)重加權(quán)平均計(jì)算。

非整倍數(shù)關(guān)系的含量差比價(jià)計(jì)算公式為: (K=比價(jià)值,X=待定規(guī)格品含量÷代表規(guī)格品含量)

葡萄糖、氯化鈉等調(diào)節(jié)電解質(zhì)類的輸液,暫不適用上述含量比

2 規(guī)格差比價(jià)中的裝量或重量差比價(jià)關(guān)系

該劑型中代表品價(jià)格為基礎(chǔ),裝量或重量增加(或減少50%1倍,價(jià)格相應(yīng)乘以(或除以)1.9。

非整倍數(shù)關(guān)系的裝量(重量)差比價(jià)計(jì)算公式為: (K=比價(jià)值,X=待定規(guī)格品裝量或重量÷代表規(guī)格品裝量或重量)。

有含量標(biāo)識(shí)的注射液,溶液(劑)裝量在10ml(含10ml)以下的,在價(jià)格上不予區(qū)分;10ml以上的,溶液(劑)裝量每增(減)10ml,價(jià)格加(減)0.05元。

3 規(guī)格差比價(jià)中的包裝數(shù)量差比價(jià)關(guān)系

以該劑型中代表品價(jià)格為基礎(chǔ),包裝數(shù)量增加1倍(或減少50%),價(jià)格相應(yīng)乘以(或除以)1.95。

非整倍數(shù)關(guān)系的包裝數(shù)量差比價(jià)計(jì)算公式為: (K=比價(jià)值,X=待定規(guī)格品包裝數(shù)量÷代表規(guī)格品包裝數(shù)量)。

   小容量注射液在價(jià)格上不區(qū)分容器類型和材料差別;大容量注射液,以同容量規(guī)格玻璃瓶為基礎(chǔ),塑料瓶最高加2元,軟袋最高加4元。

 

說明:

此《評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》供投標(biāo)人投標(biāo)時(shí)參考,最終的《評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)》須經(jīng)此次評(píng)標(biāo)時(shí)抽取的評(píng)標(biāo)專家集體討論確定。因此,本標(biāo)準(zhǔn)某些項(xiàng)目存在修改的可能,特此說明。



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